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綜合藥品穩定性試驗箱控制系統
瀏覽次數:3490更新日期:2020-09-09
  綜合藥品穩定性試驗箱嚴格按照2000版藥典物品穩定性試驗指導原則大綱和GB10586-2006有關條款制造。綜合藥品穩定性試驗箱用于制藥業、醫學、生物技術行業和所有包括生命科學的相關工業的潛心研究。GMP原則的要求 25℃/60%RH濕度長期穩定性試驗條件。在加速試驗中40℃/75%RH濕度考查6個月標準,是制藥行業的穩定性試驗系統領域,主要模擬環境氣候中溫度、濕度、光照試驗。
  一、綜合藥品穩定性試驗箱控制系統
  A、儀表操作
  1、用智能電腦溫度控制儀表控制溫濕度,直接設定和顯示溫濕度,并可在線修正測量誤差等。
  2、打印機實時監測記錄箱內溫濕度數據和曲線,年,月,日和北京時間。
  3、采用獨立可調溫度控制器作獨立超溫保護器。
  4、一時間累計計時器,以記錄設備總工作時間。
  B、指示燈
  1、工作時燈亮。
  2、加濕:加熱器工作時燈亮。
  3、溫濕度偏差報警:當測量溫濕度超過或達到設定的tB或HB值,產生聲光報警,報警聲可通過面板開關消除。
  4、超溫:當工作室溫度超溫保護設定溫度時此燈亮,并切斷加濕電源。
  5、斷水:蒸氣加濕水系統缺水時,此燈亮,并切斷加濕電源。
  C、控制開關
  1、電源:打開電源開關按鈕,系統總電源接通。
  2、照明打開此開關,箱內上方照明燈亮。
  3、制冷:打開制冷開關按鈕,制冷機開始制冷或除濕工作。
  4、報警聲消除:發生溫濕度偏差報警時,可通過此開關消除報警聲。
  C、注意事項
  1、操作綜合藥品穩定試驗箱應有專人負責,應經常注意設備運行狀態;2、應經常觀察加濕儲水容器的水位高低,以避免缺水。

渝公網安備 50011602501141

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